DNA引导CRISPR系统问世：基因编辑“说明书”被重写，脱靶效应显著降低

技术领域：基因编辑｜CRISPR技术｜分子诊断

核心数据：DNA向导替代RNA，脱靶效应降低数数量级；制备成本降低约60%；常温稳定性延长3倍；HIV/HCV检测准确率100%

美国佛罗里达大学工程学院团队在《自然·生物技术》上发表研究，开发出全球首个DNA引导的CRISPR编辑系统，颠覆了CRISPR-Cas系统自2012年问世以来长期依赖RNA作为向导序列的铁律。

传统CRISPR系统以RNA为向导，存在脱靶效应高、向导RNA稳定性差及制备成本昂贵等局限。研究团队创新性地采用DNA分子作为引导序列，利用DNA天然的高稳定性（常温保存稳定性延长3倍）与易合成特性（制备成本降低约60%），将脱靶效应降低数个数量级。团队将该技术应用于病毒感染检测，对艾滋病病毒（HIV）早期筛查和丙型肝炎病毒（HCV）诊断的准确率均达到100%，证明了其在即时诊断领域的实用价值。据预测，针对体外处理细胞或组织的DNA引导CRISPR疗法有望在几年内进入临床试验。

研谷生物技术解读：
DNA引导的CRISPR系统不仅拓展了基因编辑工具箱，更重要的是解决了RNA向导的稳定性短板，使CRISPR技术向常温运输、低成本、高精度方向迈出关键一步。对于分子诊断领域，该技术可直接转化为免扩增、高灵敏度的病原体检测试剂盒；对于基因治疗，DNA向导的更低脱靶效应意味着更高的临床安全性。武汉研谷生物公司可提供高纯度CRISPR相关蛋白（如Cas9、Cas12、Cas13变异体）、DNA/RNA合成底物、转染试剂等核心原料，支持客户开发新一代基因编辑工具和诊断产品。

信息来源：改编自《科技日报》
原文链接：https://www.stdaily.com/web/gdxw/2026-05/17/content_518009.html