转染试剂L2000（0.75mL）

产品介绍 

  本品是一种新型的阳离子脂质体转染试剂，通过带正电的脂质体与带负电的核酸（如质粒 DNA、siRNA、mRNA 等）形成复合物，这些复合物通过内吞作用进入细胞，随后释放核酸到细胞质或细胞核中，实现基因表达或沉默。可在 多种贴壁和悬浮细胞系中提供高效转染，在保证高转染效率的同时具有极低的细胞毒性。本产品适用细胞类型广，转染 时血清和抗生素的存在不影响转染效率，毒性小，大部分细胞转染后可无需更换培养基。 

特点

 适用于多种细胞系（如 HEK293、HeLa、CHO 等）。

 优化配方在高效转染的同时减少对细胞的损伤 。

 操作简便，操作步骤标准化，通常仅需 15～30 分钟复合物形成时间。

 适用范围广：可用于 DNA、siRNA、miRNA、mRNA 等多种核酸的转染贴壁细胞和悬浮细胞的转染。 

 性价比高，质量媲美进口品牌，价格低廉，适合工业大规模生产。 

储存事项 

冰袋运输，短时间内可室温运输，但需避免光源、热源，长时间储存请放置于 4℃，切勿冻存，有效期 24 个月。

操作说明详情见说明书

注意事项

整个实验过程避免细胞污染，注意无菌操作，转染前需调整细胞状态，选择细胞状态最佳时机进行转染。

由于不同细胞耐受性不同，建议您在做批量实验前，分不同梯度量先做预实验，摸索最佳质粒和转染试剂的混合比

例。（在保证细胞状态前提下，增加转染试剂及质粒用量会相对提高转染效率。）

转染 siRNA 至细胞时，遵循操作步骤所述的 DNA 实验方案，但细胞汇合度需调整。

重要提示

产品用途：仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

由于实验受多种因素影响具有不确定性，本说明书操作说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

警告！产品对人体危害性未知，请遵循操作说明。穿戴适当的防护眼镜、衣服和手套！

脂质体转染试剂是分子生物学和细胞生物学实验中将外源性核酸（如DNA、RNA）导入培养的哺乳动物细胞或其他真核细胞的核心工具之一。

它的核心用途可以概括为：高效、便捷地将核酸递送到细胞内部，使其在细胞内表达或发挥作用。

以下是脂质体转染试剂的主要用途和应用场景：

1.  DNA 转染：

       瞬时表达： 将质粒DNA导入细胞，使目标基因在细胞内短期（通常24-96小时）高水平表达。用于：

           研究基因功能（过表达）。

           分析启动子活性（报告基因实验，如荧光素酶、GFP）。

           研究蛋白质的亚细胞定位（融合荧光蛋白标签）。

           进行蛋白质相互作用研究（如Co-IP）。

           生产重组蛋白（瞬时转染生产）。

           进行药物筛选（转染特定靶点后进行药物处理）。

       稳定表达： 将包含抗性筛选标记（如新霉素、嘌呤霉素）的质粒DNA导入细胞，并通过药物筛选获得长期稳定表达目标基因的细胞系。用于建立稳定细胞系。

       CRISPR-Cas9基因编辑： 递送编码Cas9蛋白的质粒和向导RNA（gRNA）的质粒，或递送预组装的Cas9-gRNA核糖核蛋白复合物（虽然RNP更常用电穿孔，但脂质体也可用于某些细胞类型），在细胞内进行基因敲除、敲入或修饰。

       启动子/增强子研究： 将包含待研究调控元件的报告基因载体导入细胞，分析其活性。

       病毒包装： 将病毒包装质粒（如慢病毒、腺病毒、AAV的包装质粒、包膜质粒和转移质粒）共转染到包装细胞系（如HEK293T），以生产重组病毒颗粒用于感染其他细胞。

2.  RNA 转染：

       siRNA/miRNA/shRNA 转染： 递送小干扰RNA、微小RNA或短发夹RNA，在细胞内介导目标基因的敲低或沉默。用于：

           研究基因功能（功能缺失表型）。

           验证药物靶点。

           研究信号通路。

       mRNA 转染： 将体外转录的mRNA直接导入细胞，使其快速表达目标蛋白，无需进入细胞核。用于：

           在难以转染DNA的细胞（如原代细胞、神经元）中表达蛋白。

           研究RNA代谢或翻译调控。

           mRNA疫苗和疗法研发（体外实验模型）。

           重编程细胞（如诱导多能干细胞）。

           快速获得蛋白表达（避免DNA转染的延迟）。

       miRNA mimics/inhibitors 转染： 递送模拟内源性miRNA的分子或抑制其功能的分子，研究miRNA的调控作用。

       反义寡核苷酸 转染： 递送ASO，调节基因表达或剪接。

3.  共转染：

       同时将两种或多种不同的核酸分子（如两个质粒，或一个质粒加一个siRNA）导入同一批细胞。用于：

           在基因过表达的同时进行另一个基因的敲低。

           进行拯救实验（Rescue experiment）。

           多个报告基因系统。

           病毒包装（如前所述）。