MEM完全培养基

  MEM 完全培养基（Minimum Essential Medium Complete Medium）是以MEM 基础培养基为基础，添加血清、抗生素等成分形成的细胞培养体系。MEM 由 Harry Eagle 于 1959 年在 Eagle 基础培养基（BME）的基础上优化而来，其配方简洁、成本较低，能满足多种传代细胞系的基本生长需求，是实验室中应用广泛的经典培养基之一，尤其适合贴壁生长的细胞培养。产品使用便捷，无需额外添加其他成分，开盖即用。省去客户自行配液的麻烦和污染风险。

特点：

125mlx4小包装规格，随用随取。

无需额外添加，开盖即用，方便快捷。

无菌，无病毒，无支原体，低内毒素

无需再次配置，减少污染风险

一、基础成分

MEM 基础培养基的设计理念是提供细胞生长所需的最基本营养成分，配方简洁且针对性强，核心特点包括：

• 氨基酸组成：含 13 种必需氨基酸和 8 种非必需氨基酸，满足细胞蛋白质合成的基础需求（与 DMEM 相比，缺少部分非必需氨基酸如丙氨酸、天冬酰胺等）；

• 葡萄糖含量：常规配方含葡萄糖 1 g/L（约 5.5 mM，属于低糖范围），部分商品化版本会提供高糖配方（4.5 g/L，适用于高代谢需求细胞）；

• 维生素与辅助因子：含叶酸、维生素 B1、B2、B6 等基本维生素，以及谷氨酰胺（2 mM，细胞能量代谢和核酸合成的关键物质）；

• 缓冲系统：主要依赖碳酸氢钠（2.2 g/L），需在 5%-10% CO₂环境中维持 pH 稳定（推荐 5% CO₂），部分配方可添加 HEPES（10-20 mM）增强缓冲能力，适应更复杂的培养环境。

二、添加组成

完全培养基在基础培养基的基础上添加以下关键成分，使其具备支持细胞生长的完整功能，血清，抗生素，HEPES等特殊需求可支持定制。

1. 血清（默认特级胎牛血清，其他等级胎牛血清可选）

• 作用：提供天然生长因子（如 EGF、胰岛素）、激素、黏附因子、微量元素等，促进细胞增殖和存活，同时增强培养基的缓冲能力。

• 默认添加比例：10%（部分敏感细胞需 5%-20%可选，如原代细胞；无血清培养时可替换为血清替代物）。

2. 抗生素（可选，预防污染）

• 常用组合：青霉素（100 U/mL）+ 链霉素（100 μg/mL），抑制细菌污染；若需抗真菌，可添加两性霉素 B（0.25 μg/mL）。

• 注意：长期使用可能影响细胞活性，清洁实验环境下可省略。

3. 其他补充物（可选）

• 谷氨酰胺：部分基础培养基不含或含不稳定的 L - 谷氨酰胺，需额外添加（终浓度 2 mM），为细胞提供氮源和能量代谢中间物。

  
  

• 特定生长因子：如培养淋巴细胞时添加 IL-2，根据细胞类型定制。

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5. 适用细胞类型

6. MEM 完全培养基因配方简洁、成本可控，适合多种传代细胞系的培养，尤其适用于：

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8. 贴壁细胞系：如 HeLa 细胞（人宫颈癌细胞）、Vero 细胞（非洲绿猴肾细胞）、NIH/3T3 细胞（小鼠成纤维细胞）等，能支持其稳定增殖和传代；

9. 部分原代细胞：如小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）、成骨细胞等，在添加足量血清（10%-15%）时可维持生长；

10. 病毒培养：因对细胞毒性较低，常作为病毒（如腺病毒、脊髓灰质炎病毒）增殖的支持培养基；

11. 常规细胞实验：如药物筛选、细胞计数、形态观察等基础实验，性价比高于营养更复杂的培养基（如 DMEM/F12）。

使用注意事项

• CO₂浓度：需在 5% CO₂培养箱中使用，确保碳酸氢钠缓冲系统正常工作，维持 pH 稳定。

• 无需额外添加： 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。

• 细胞适应性：若从其他培养基更换为本培养基，建议逐步过渡（如先混合 50% 旧培养基，再逐渐提高比例），避免细胞应激。

• 无菌操作：配制和使用过程严格无菌，避免污染（定期检测培养基是否浑浊、变色）。

• 储存条件：完全培养基：4℃避光保存，有效期三个月，避免反复冻融或长时间室温放置（防止营养成分降解和污染）。

• 重要提示

• 产品用途：仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

• 由于实验受多种因素影响具有不确定性，本说明书操作说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

MEM 完全培养基以其简洁的配方、经济的成本和广泛的适用性，成为实验室常规细胞培养的首选之一，尤其适合传代细胞系的基础培养和大规模实验。