去外泌体胎牛血清 （50mL）

产品介绍：

  去外泌体胎牛血清是一种经过特殊处理的胎牛血清，主要用于外泌体研究等对血清中外泌体含量有严格要求的实验场景。

特点

• 高外泌体去除率：外泌体去除率能达到 99% 以上。

• 保留营养成分：在去除外泌体的同时，能有效保留胎牛血清中重要的细胞营养因子，如生长因子、蛋白质、脂类等，对细胞培养的支持性能与常规胎牛血清相当，可满足细胞的生长营养需求。

• 低内毒素和高纯度：内毒素水平严格控制，且产品经过多步无菌过滤，无细菌、支原体、噬菌体、病毒等污染。

• 无外源添加因子：产品不添加抗生素、激素等外源因子，血红蛋白含量也较低，适合培养对环境相对敏感和要求较高的细胞。

储存事项

运输条件：干冰或其他条件低温冷冻运输。

储存条件：贮藏温度-10℃~-20℃。

注意事项

建议操作时使用无外泌体耗材（如超速离心管、0.22μm过滤头）。  

若细胞生长缓慢，可添加重组IGF-1（10-50 ng/mL）或FGF2。

浓度控制：添加量为基础培养基的5%～20%（常用10%）。

一、解冻操作规范

1. 解冻环境要求：需在 4℃冰箱中解冻，不建议室温或水浴加热解冻。若血清经干冰运输或在 - 80℃条件下存放，需先转移至 - 20℃冰箱暂缓 24 小时，再放入 4℃冰箱解冻。注意：解冻温度过高或温差过大，会导致血清蛋白析出、沉淀增多、品质下降、蛋白活性降低，同时增加变质及污染风险。

2. 解冻过程辅助：4℃解冻中后期可适当轻摇，以加快融化速度，使温度更均匀，减少沉淀析出。需避免激烈摇晃，防止产生大量气泡。也可使用摇床加速解冻，转速建议设定为 100~200 rpm（转速过高可能导致细胞损伤或血清起泡）。

3. 解冻时间参考：以 500ml 包装为例，4℃解冻时间一般为 24 小时左右，小包装解冻时间会相应缩短。

二、存放与分装要求

1. 短期存放：解冻完成后，若短期内使用，可密封短期放4℃冰箱保存。不建议长期存放，密封条件下液体状态存放不得超过 2 周。

2. 分装冻存：解冻后应及时分装成合适体积并重新冻存，避免反复冻融。分装过程操作及所使用的容器必须严格无菌。可选用本公司免分装50mlx10包装产品。

三、解冻后常见现象及处理

1. 颜色不均匀：若解冻过程中一直静置未摇匀，血清解冻后可能出现上下层颜色不均匀，此为正常现象，分装或使用前摇匀即可。

2. 外观异常判断：解冻完全后，正常血清应澄清透亮，颜色偏红黄。如发现血清浑浊、颜色变黑或出现其他异常，需在开封前联系本公司确认。

3. 蛋白析出处理：部分血清解冻后会出现蛋白析出，属于正常现象。可让析出物留在瓶底，或用网筛过滤；也可将血清分装至无菌离心管中，稍加离心后取上清液，直接加入培养基混合后再过滤使用。具体析出问题及解决方案可参照官网技术文章栏目“关于胎牛血清沉淀问题”。

四、使用浓度与细胞适应

1. 常规使用浓度：基础培养基中胎牛血清的使用浓度一般为 5%～20%，具体浓度需根据细胞种类及实验需求调整。

2. 细胞适应期管理：不同细胞对血清敏感度不同，部分细胞对血清有依赖性。更换血清时，需为细胞提供过渡适应期，可通过以下方式实现：

• 调整新旧血清比例，如新旧血清各添加 5%；

• 提高血清用量，如旧血清原始使用量为 10%，新血清可增加至 12%～15%。

五、特殊处理与成分添加

1. 无菌与处理建议：本品已通过无菌处理，若无特殊要求，解冻后可直接使用，无需再次过滤、辐照或热灭活处理（辐照及热灭活会破坏血清营养物质，影响使用效果）。如有特殊实验需求，建议购买本公司成品特殊处理血清，不建议自行处理。

2. 额外成分添加：本品未额外添加因子、激素及抗生素等成分。若实验有特殊要求，需在配置完全培养液时自行添加至培养基中，禁止将上述成分直接加入血清，以免引起 PH 值、渗透压变化及未知成分反应。

六、操作与安全规范

1. 无菌操作：使用时需严格遵守无菌操作规范，防止细菌及其他污染。操作时应穿实验服，佩戴一次性手套。

2. 使用限制：产品仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

七、说明与解释权

由于实验受多种因素影响存在不确定性，以上说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

• 适用场景

• 外泌体研究：是无外泌体胎牛血清的主要应用领域，可用于细胞外泌体分泌及功能的研究，如分泌调控机制、miRNA 分析、细胞间通讯研究等，能避免血清中本身含有的外泌体对实验结果造成干扰。

• 对血清质量要求高的细胞培养：由于其低内毒素、高纯度和无外源添加因子等特点，特别适合培养胚胎干细胞、间充质干细胞等对环境敏感的细胞，以及各种肿瘤和转化细胞系、原代细胞、免疫细胞等。